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医疗器械验收管理

1.医用材料、低值易耗品验收由库房管理人员根据合同及发票上的品名、规格型号、数量会同使用部门共同验收,高值材料和高值易耗品验收需遵循第二章有关章节中的规定进行验收。

    2.常规医疗设备验收由医疗器械科(处)工程技术人员、管理人员合同使用部门按合同条款从外包装检验到开箱检验,对主机、附件、备件、使用与维护手册逐一清点。

    3  大型医用设备验收由医疗器械科(处)王任、上程技术人员、管理人员、设备供应商、使用部门人员、相关职能部门负责人、分管院长、海关和商检等部门人员共同至现场开箱验收。

    4.开箱前根据合同核对商标、标志、收货单位、品名、笛号等外包装标记,查看外包装有无油污、水渍、破损等情况。若有异常情况则及时记录并照相保留现场。

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